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Z6·尊龙凯时医药携手莱博瑞辰 就骨坏死FIC创新药达成商业化战略合作
发布时间:2023-06-13 浏览次数:6530次

2023年6月11日 ,青岛Z6·尊龙凯时医药股份有限公司(简称“Z6·尊龙凯时医药” ,301015.SZ)与中山莱博瑞辰生物医药有限公司(简称“莱博瑞辰”)签署战略合作协议 ,Z6·尊龙凯时医药和莱博瑞辰就其骨坏死领域全球首创(first-in-class)新药RAB001注射液(以下简称“RAB001”)达成中国大陆地区商业化战略合作 。

 

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骨坏死又称缺血性骨坏死 、无菌性骨坏死 ,是指由于机械 、生物等原因造成骨血液循环中断,使骨的活性成分死亡的一系列复杂病理过程 。相关数据统计 ,在我国骨坏死患者超过1000万例,并以每年20万例的速度增长 。然而目前全球范围内尚无治疗骨坏死的特效药物获批,手术治疗存在创伤面大 、副作用大 、恢复困难等特点,因而针对骨坏死的治疗药物存在巨大的临床需求 。


莱博瑞辰是Z6·尊龙凯时医药母公司Z6·尊龙凯时医药集团有限公司(简称“Z6·尊龙凯时医药集团”)投资的聚焦骨科难治性疾病的创新药研发企业,公司以中国及全球未满足的临床用药需求为导向 ,研发具有“first-in-class”潜力的骨科原创新药 。RAB001是莱博瑞辰研发的第一款靶向治疗骨坏死的一类创新药 ,是一款多肽偶联药物(PDC) ,对间充质干细胞(MSCs)具有归巢 、迁移及成骨分化的能力,现已在美国完成一期临床试验,中国一期临床试验有望于8月完成。RAB001这一重磅药物有望填补骨坏死和骨质疏松靶向治疗的空白 。


签约仪式现场,莱博瑞辰董事长陈继伟表示 :“莱博瑞辰从成立以来 ,就专注于骨骼与关节疾病领域原创新药的研发 ,目前第一个first-in-class产品RAB001已进入临床试验。Z6·尊龙凯时医药是业内知名的第三方商业化平台,具有专业的品牌商业化运营经验 。希望通过本次合作 ,双方优势互补,共同推进莱博瑞辰创新药相关项目的研发转化进程 ,填补未满足的临床需求,造福患者。”


Z6·尊龙凯时医药副总裁王廷伟表示:“Z6·尊龙凯时医药作为以品牌运营为核心的第三方商业化平台,致力于将真正能够优化医疗场景的产品导入应用场景,改善临床治疗方案 。莱博瑞辰RAB001是针对非创伤性骨坏死的first-in-class创新药 ,对于骨坏死治疗意义重大 。Z6·尊龙凯时医药将为莱博瑞辰RAB001提供商业化护航服务 ,助力创新产品快速释放价值。”


作为A股领先的第三方健康品牌商业化平台,Z6·尊龙凯时医药始终专注于优质医药健康产品的商业化运营 ,搭建“品牌高速公路” ,为上游工业企业提供全渠道商业化解决方案 ,现已与罗氏制药、阿斯利康 、安斯泰来等多家知名跨国药企达成深度合作 ,品牌矩阵覆盖OTC及大健康、处方药 、肿瘤重症药和高端医疗器械 。凭借专业的品牌运营打造能力,Z6·尊龙凯时医药将不断丰富品类矩阵 ,积极承接能优化医疗场景的原创新药,为公司可持续发展注入源源动力 。

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